+86-592-5803997
বাড়ি / খবর / সন্তুষ্ট

Aug 04, 2020

এফডিএ সিবিডির মতো গাঁজা বা গাঁজা থেকে প্রাপ্ত যৌগিক সমন্বিত কোনও মেডিকেল পণ্য অনুমোদন করেছে?

আজ অবধি, ইউএসএ এফডিএ এজেন্সি কোনও রোগ বা অবস্থার চিকিত্সার জন্য গাঁজার জন্য বিপণনের আবেদন অনুমোদন করেনি। এফডিএ অবশ্য একটি গাঁজা থেকে প্রাপ্ত এবং তিনটি গাঁজা সংক্রান্ত ড্রাগ পণ্য অনুমোদন করেছে। এই অনুমোদিত পণ্যগুলি কেবলমাত্র লাইসেন্সপ্রাপ্ত স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর একটি প্রেসক্রিপশন সহ উপলব্ধ।

এফডিএ অনুমোদন দিয়েছেEpidiolexযা ব্যবহার করে ফার্মাসিউটিকাল অ্যারোসোল এইচএফএ -134 এ ওষুধ 1 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের লেনাক্স-গ্যাস্টাউট সিন্ড্রোম বা ড্রাভেট সিনড্রোমের সাথে জব্দ হওয়া রোগের চিকিত্সার জন্য ড্রাগ প্রোট্যান্ট অ্যান্ডকন্ট ড্রাগ ড্রাগ সিবিডি একটি বিশুদ্ধ রূপ রয়েছে। এটি 1 বছর বা তার বেশি বয়সের রোগীদের মধ্যে টিউবারাস স্ক্লেরোসিস কমপ্লেক্সের সাথে জড়িতদের খিঁচুনির চিকিত্সার জন্য এপিডিওলেক্সকেও অনুমোদন দিয়েছে। তার অর্থ এফডিএ সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে এই নির্দিষ্ট ড্রাগ পণ্যটি তার ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর।

সংস্থাটি এইডস রোগীদের ওজন হ্রাসের সাথে যুক্ত অ্যানোরেক্সিয়ার চিকিত্সা সহ আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রের চিকিত্সার ব্যবহারের জন্য মেরিনল এবং সিন্ড্রোসকেও অনুমোদন দিয়েছে। মেরিনল এবং সিন্ড্রোসের মধ্যে রয়েছে সক্রিয় উপাদান দ্রোবিবিনল, একটি সিন্থেটিক ডেল্টা -9- টেট্রাহাইড্রোকানাবিনোল (টিএইচসি) যা গাঁজার মনোবৈজ্ঞানিক উপাদান হিসাবে বিবেচিত হয়। আর একটি এফডিএ-অনুমোদিত অনুমোদিত ওষুধ, সিসামেটে সক্রিয় উপাদান নাবিলোন রয়েছে, যার টিএইচসি অনুরূপ রাসায়নিক কাঠামো রয়েছে এবং এটি সিনথেটিকভাবে উদ্ভূত।



তুমি এটাও পছন্দ করতে পারো

বার্তা পাঠান