এপিডিওলাক্স বাদে, এফডিএ-অনুমোদিত অন্য সিবিডি ড্রাগ পণ্যগুলি কি রয়েছে? - নিউজ

(মূলত এফডিএ ইউএসএ ওয়েবসাইট থেকে আহৃত): এপিডিওএলক্স ছাড়াও যা এইচএফএ প্রপেলান্ট আর 134 এ ব্যবহার করে (এইচএফএ 134 এ প্লেস যোগাযোগের জন্য buy {4} buy বা কল করুন {{2} call), এফডিএ-অনুমোদিত অনুমোদিত ওষুধ নেই যা সিবিডি রয়েছে। আমরা সচেতন যে কিছু সংস্থাগুলি রোগের চিকিত্সার জন্য বা অন্যান্য চিকিত্সার জন্য সিবিডি পণ্য বিপণন করছে এবং আমরা বেশ কয়েকটি জারি করেছিসতর্কতা চিঠিযেমন সংস্থাগুলি। এফডি জিজি অ্যাম্প; সি আইনের অধীনে চিকিত্সা বা চিকিত্সা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে যে কোনও পণ্য এবং মানুষ বা প্রাণীর দেহের গঠন বা কার্যকে প্রভাবিত করার উদ্দেশ্যে তৈরি কোনও পণ্য (খাদ্য ব্যতীত) কোনও ওষুধ। ড্রাগগুলি সাধারণত হয় ড্রাগ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে এফডিএর দ্বারা প্রিমারকেট অনুমোদন গ্রহণ করতে হবে বা একটি জিজি কোট মেনে নেওয়া উচিত; মনোগ্রাফ জিজি কোট; কোনও নির্দিষ্ট ড্রাগ বিভাগের জন্য, এফডিএ জিজি # 39-এর ওভার-দ্য কাউন্টার (ওটিসি) ড্রাগ পর্যালোচনা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হিসাবে। ওটিসি ড্রাগ পর্যালোচনার অধীনে সিবিডি কোনও উপাদান বিবেচনা করা হয়নি। একটি অনুমোদিত নয় এমন নতুন ওষুধ ইন্টারস্টেট বাণিজ্যগুলিতে বিতরণ বা বিক্রি করা যাবে না।

এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত না হওয়া সত্ত্বেও থেরাপিউটিক বা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য বিপণন করা সিবিডি ধারণ করে এমন পণ্য সরবরাহের বিষয়ে উদ্বিগ্ন হয়ে পড়েছে এফডিএ continues প্রায়শই এই জাতীয় পণ্য অনলাইনে বিক্রি হয় এবং তাই এটি সারা দেশে উপলব্ধ। অসমাপ্ত raষধের চিকিত্সা দাবির সাথে অগ্রহণযোগ্য পণ্য বিক্রয় কেবল আইন লঙ্ঘনই নয়, রোগীদেরও ঝুঁকির মধ্যে ফেলতে পারে, কারণ এই পণ্যগুলি নিরাপদ বা কার্যকর হিসাবে প্রমাণিত হয়নি। অপ্রমাণিত চিকিত্সার এই ছদ্মবেশী বিপণন জনস্বাস্থ্যের জন্য উল্লেখযোগ্য উদ্বেগও উত্থাপন করে, কারণ রোগী এবং অন্যান্য গ্রাহকরা গুরুতর এবং এমনকি মারাত্মক রোগের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত থেরাপিগুলি ব্যবহার না করার জন্য প্রভাবিত হতে পারে।

এফডিএ অনুমোদিত ওষুধের বিপরীতে, ওষুধ অনুমোদনের প্রক্রিয়ার অংশ হিসাবে যে পণ্যগুলি এফডিএ পর্যালোচনা সাপেক্ষে হয়নি তারা সেগুলি কাজ করে কিনা তা মূল্যায়ন করা হয়নি, তারা কাজ করলে সঠিক ডোজ কী হতে পারে, কীভাবে তারা অন্যান্য ওষুধের সাথে যোগাযোগ করতে পারে সে সম্পর্কে , বা তাদের বিপজ্জনক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য সুরক্ষা উদ্বেগ আছে কিনা।

সংস্থাটি অবৈধভাবে গাঁজা এবং গাঁজা উত্পাদিত পণ্য বিক্রয়কারী সংস্থাগুলির বিরুদ্ধে জনস্বাস্থ্য রক্ষার জন্য জনস্বাস্থ্য রক্ষার জন্য প্রয়োজনীয় ব্যবস্থা নিয়েছে এবং চালিয়ে যাবে যা গ্রাহককে ঝুঁকির মধ্যে ফেলতে পারে এবং যেগুলি চিকিত্সা সংক্রান্ত ব্যবহারের জন্য বাজারজাত করা হচ্ছে যার জন্য তারা অনুমোদিত নয়। । একই সাথে, এফডিএ সম্ভাব্য থেরাপিউটিক সুযোগগুলি স্বীকার করে যা গাঁজা বা গাঁজা থেকে প্রাপ্ত মিশ্রণগুলি এই সম্ভাবনাগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য আগ্রহের প্রস্তাব দিতে পারে এবং স্বীকার করে। এফডিএ বিশ্বাস করে চলেছে যে ওষুধের অনুমোদনের প্রক্রিয়াটি গাঁজা থেকে প্রাপ্ত যে কোনও ওষুধ সহ নিরাপদ এবং কার্যকর নতুন ওষুধগুলি উপযুক্ত চিকিত্সার চিকিত্সার প্রয়োজনে রোগীদের জন্য উপলব্ধ তা নিশ্চিত করার জন্য সর্বোত্তম উপায়ের প্রতিনিধিত্ব করে। ড্রাগ ড্রাগ মূল্যায়ন ও গবেষণা কেন্দ্র (সিডিইআর) তদন্তকারী নতুন ড্রাগ (আইএনডি) এবং ড্রাগ ড্রাগ অনুমোদনের প্রক্রিয়া (প্রশ্ন # 16 দেখুন) এর মাধ্যমে গাঁজা এবং গাঁজা থেকে প্রাপ্ত ড্রাগ সহ নতুন ওষুধের বিকাশে সহায়তা করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।

অন্য কোনও এফডিএ-অনুমোদিত productsষধ পণ্য নেই যাতে সিবিডি রয়েছে। আমরা সচেতন যে কিছু সংস্থাগুলি রোগের চিকিত্সার জন্য বা অন্যান্য চিকিত্সার জন্য সিবিডি পণ্য বিপণন করছে এবং আমরা বেশ কয়েকটি জারি করেছিসতর্কতা চিঠিযেমন সংস্থাগুলি। এফডি জিজি অ্যাম্প; সি আইনের অধীনে চিকিত্সা বা চিকিত্সা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে যে কোনও পণ্য এবং মানুষ বা প্রাণীর দেহের গঠন বা কার্যকে প্রভাবিত করার উদ্দেশ্যে তৈরি কোনও পণ্য (খাদ্য ব্যতীত) কোনও ওষুধ। ড্রাগগুলি সাধারণত হয় ড্রাগ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে এফডিএর দ্বারা প্রিমারকেট অনুমোদন গ্রহণ করতে হবে বা একটি জিজি কোট মেনে নেওয়া উচিত; মনোগ্রাফ জিজি কোট; কোনও নির্দিষ্ট ড্রাগ বিভাগের জন্য, এফডিএ জিজি # 39-এর ওভার-দ্য কাউন্টার (ওটিসি) ড্রাগ পর্যালোচনা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হিসাবে। ওটিসি ড্রাগ পর্যালোচনার অধীনে সিবিডি কোনও উপাদান বিবেচনা করা হয়নি। একটি অনুমোদিত নয় এমন নতুন ওষুধ ইন্টারস্টেট বাণিজ্যগুলিতে বিতরণ বা বিক্রি করা যাবে না।